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WDBココ株式会社 事務スタッフ■医薬系/未経験OK/土日祝休/産育休有/英語スキル活かせるの転職・求人情報は掲載を終了しています。

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現在この求人は女の転職typeに掲載していません。掲載当時の転職・求人情報は以下

WDBココ株式会社

  • 事務スタッフ■医薬系/未経験OK/土日祝休/産育休有/英語スキル活かせる

    • 契約社員

※この求人情報は、求人掲載当時の内容です。現在は内容が変更されている場合がありますのでご注意ください。

医薬品開発のサポート業務にチャレンジしてみませんか?
未経験OK!日本橋駅徒歩1分で通勤もラクラク!

社会貢献できる仕事がしたい方、
英語力を活かした転職を考えている方、
医薬品に関する事務職でスキルを活かしてみませんか?

当社は東証一部上場WDBホールディングスのグループ会社として
製薬会社の医薬品開発の後方支援を行っている会社です。
難しいイメージを持たれるかもしれませんが、
経験は不問、専門知識も必要ありません。
未経験スタートの先輩も多数活躍しています!

≪こんな志向の方にオススメ≫
女性が働きやすい環境が整っています!
★時間・休日が定まった仕事でプライベートと両立したい方
★産休・育休制度のある環境で将来を見据えて長期でお仕事したい方
★専門性のある仕事でスキルを磨いていきたい方

アピールポイント

  • 職種未経験OK
  • 業種未経験OK
  • 第二新卒OK
  • 学歴不問
  • 経験者限定
  • 研修・教育あり
  • 転勤なし
  • リモートOK
  • 土日祝休み
  • 残業20時間以内
  • 産育休活用有
  • 服装自由
  • 女性管理職在籍
  • 休日120日~
  • 育児と両立
  • ブランクOK
  • 時短勤務あり
  • 資格取得支援
  • 副業OK
  • 国認定取得

仕事内容

仕事内容

医薬品の効果を最大にし、より安全に使用するために必要不可欠なお仕事です。
多くの患者さんに貢献することができる仕事です。
★医薬知識不問!未経験も歓迎!
★専門性があり長期でキャリア形成が可能です


★-お仕事内容-★
医薬品安全性情報(副作用情報)の入力・評価
※語学力に応じて英語の症例の対応や翻訳をお任せする場合もあります。

≪**具体的には**≫
医薬品の副作用情報を製薬企業に代わりデータベースに入力・評価・管理するお仕事です。 
最新の医薬・医療に携わっていくため、責任とやりがいを感じることができます。 

●入力 
 専用データベースへの入力 
●評価 
 評価(新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等) 
 報告書案の作成 
 文献、学会情報のスクリーニング 
●翻訳
 副作用情報の英訳・和訳

≪**お仕事のポイント**≫
医薬品に関する知識は入社後に習得できます。
業務についてはマニュアルがあり、
また周りのスタッフもサポートしていくので心配ありません。
チームで協力しながら仕事を進めていくので
コミュニケーションスキルも活かすことができます。

仕事の魅力

POINT01 未経験OK!研修・育成プログラムあり

入社時に医薬品に関する基礎知識研修の他、
業務に関するトレーニングも行いますので
未経験の方でもご活躍頂けます。

業務フロー・マニュアルも充分に整備されており、
スムーズに業務を遂行して頂けます。
メンバーは未経験から始めた方ばかりですので
業界・職種未経験の方も是非ご応募ください。

≪**研修内容**≫
専任トレーナーが担当します。
●安全性情報管理業務の概要
 (業界未経験の方でもスムーズに業務が出来るよう、
 基礎知識から丁寧に指導しています)
●トレーニング用データベースを用いた実務トレーニング

POINT02 自分らしくキャリアを築ける、働きやすい環境です

結婚や出産、育児などでライフスタイルが変化しても
キャリアを築けるよう、産休取得・育児期間中の時短勤務、
ジョブチェンジなどにも柔軟に対応しています。

また、マネジント志向をお持ちの方には
リーダーとしてスキルを発揮いただくことも可能です。
プロジェクトの管理やメンバー育成、クライアントの窓口など
スキルを存分に活かしていくことができます。

★仕事への取組み、評価、ご自身の希望により
 正社員登用の可能性もあります(実績有)。

募集要項

雇用形態

契約社員

【正社員登用について】
◎正社員登用の実績あり
契約社員での入社でも正社員へのステップアップが可能です。キャリアアップしていきたいという方は、勤怠状況や仕事の様子など総合評価の上、正社員の道も用意しています。

勤務地

東京本社または東京23区のクライアント内
※プロジェクトにより異なる

■東京本社
東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F

【詳細・交通】
▼東京本社(アクセス複数で通勤便利!)
・JR「東京駅」日本橋口徒歩6分
・東京メトロ各線「日本橋駅」A1出口徒歩1分
・東京メトロ各線「大手町駅」B9出口徒歩4分
・東京メトロ各線「三越前駅」B3出口徒歩3分
【勤務地エリア】
東京都

勤務地エリアをすべて見る

応募資格

●専門・短大卒以上
●基本的なOAスキルがある方
●英語に抵抗がない方

【あると望ましい経験・能力】
★歓迎スキル
・チームでの仕事に慣れている方
・マニュアルに沿って仕事を進めるのが好きな方
・英語が得意な方

勤務時間

9:00~18:00(実働8時間、残業あり)
※プロジェクトにより異なる

休日休暇

●週休2日制(土日)
●祝日
●クライアント指定の休日
●産前産後休暇
●育児休暇

待遇・福利厚生・その他

●昇給制度あり
●社会保険完備
●定期健診
●有給休暇制度

働く環境の特徴

この仕事の特徴

viewpoints

女の転職!取材レポート

成長が続くCRO業界の中でも同社は徹底した業務分析によるローコストオペレーションを行い、製薬会社の医薬品開発の効率化に貢献。多くの顧客を抱え安定した経営基盤を持っています。医療の未来に貢献できる責任とやりがいのある仕事であり、また、環境面でもライフスタイルやキャリア志向の変化に応じて柔軟に働ける点などは注目です。経営層とも距離が近く、考えを直に提案できるような風通しの良さも魅力の一つです。

会社概要

製薬企業のパートナーとして、医療の未来に貢献する

WDBココは、WDBホールディングス傘下のCRO(医薬品開発受託機関)です。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請資料作成の業務において四半世紀以上の実績があり、現在は安全性情報管理を主軸としてドキュメントサポート、開発サポート、臨床開発といった4つの事業を展開しています。

製薬企業のパートナーとして、医療の未来に貢献する

会社名

WDBココ株式会社

事業内容

安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床研究支援/モニタリング業務
・人材派遣(労働者派遣事業 派 13-304710)

※「WDBココ」は、2019年6月「WDBアイシーオー」より社名変更しました。

設立

1984年8月

資本金

2億5,000万円

従業員数

約370名(2020年10月時点)

代表者

取締役社長/谷口 晴彦

未経験も歓迎!文系社員から製薬メーカーでキャリアを持つベテランまで様々な経歴の方が活躍しています。
未経験も歓迎!文系社員から製薬メーカーでキャリアを持つベテランまで様々な経歴の方が活躍しています。
医薬品に関する様々な副作用が集まります。情報を処理する正確性・スピードが求められます。
医薬品に関する様々な副作用が集まります。情報を処理する正確性・スピードが求められます。
充実した研修があるので未経験の方でも安心して業務に臨めます。
充実した研修があるので未経験の方でも安心して業務に臨めます。

応募・選考

選考プロセス

ここまでお読み頂き、ありがとうございます。
応募希望の方は以下、【女の転職type】の専用応募フォームからご応募ください。 

▼応募(エントリー)

▼書類選考・面接日決定
 ※詳細は当方より連絡します。
 ※この時点で応募書類(履歴書・職務経歴書)の
  提出をお願いする場合があります。 

▼一次選考(面接/筆記試験)

▼二次選考(面接)

▼内定(給与条件提示)

◎内定受諾後、入社(入社日調整可能)

採用情報の詳細はHPもご参照下さい。
www.wdbico.com/recruit/
 
◆ご応募から内定までは2~3週間を予定しております
◆面接日、入社日はご相談に応じます。
 お気軽にお問い合わせください
◆応募の秘密厳守します
 ※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください

  • environments

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    働く環境

    2021年03月現在
  • WDBココ株式会社

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