国境を越え、世界の人々を救う「薬」を世の中に送り出しています。 新薬承認の検討段階から実際の承認まで網羅的にサポートしている当社。今までは医薬品だけだった電子承認申請が、原薬承認においても必須となった背景もあり、海外のお取引先も多く、現在はよりニーズが増大している状況です。より多くのニーズにお応えするため、電子承認申請の書類作成を行なう「事務」の強化を図るべく、今回グローバルなコミュニケーションを図ることのできるメンバーを新たに募集することとなりました。 社員からの評判・口コミをチェック! 会社の第一印象として、オフィスが非常に清潔で快適な環境が整っている点が印象的です。また、作業に必要なPCやモニタなどの設備も充実しており、業務に集中しやすい環境が整っています。セキュリティ面においても、アクセスコントロールが徹底されており、厳格に管理されています。 (女性/ 中途) リモートの方が多く実際に顔を合わせる機会は少ないですが、皆さんシャキシャキ仕事をしている印象です。 (女性/ 中途) イーサ株式会社の社員からの評判・口コミをすべて見る 事業内容 *ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクトおよびサービスの提供 など認証取得情報セキュリティマネジメントシステムISO/IEC 27001:2013/JIS Q 27001:2014 設立 2010年 2月18日 従業員数 11名 代表者 面田 康輔 【代表者略歴】 元株式会社Cellec取締役最高執行責任者。2003年より製薬業界向けIT事業に携わる。2010年2月イーサ株式会社を設立。現在に至る。 企業HP https://www.esaplus.com/