やりがいのある仕事♪ CRA（臨床開発モニター）

■クオリティーの高い業務ができるよう、充実した研修制度や働く社員にやさしい環境を整備したクリオサイエンス。
病で苦しむ人々に一日でも早く新薬を届けられるよう、
我々と一緒に仲間として働きましょう。

■臨床開発のプロジェクトに関する業務全般
製薬会社からの依頼で行う、新薬の安全性や有効性を調査する臨床試験の進捗管理や、試験に関する様々な調査・報告が主なお仕事になります。
　
【業務内容と流れ】
1.医療機関選定
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2.試験申請・契約
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3.臨床試験のモニタリング
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4.薬効・副作用調査、安全性報告
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5.報告書作成

■一日のタイムスケジュール

9:00 出社
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10:00 モニタリンク゛報告書の作成などの内勤
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13:00 施設へ訪問
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14:00 施設にてＳＤＶなどのモニタリンク゛業務
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17:00 帰社
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明日の準備など
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17:30 退社


■教育制度もしっかり体制
CRAになるための研修はしっかりご用意しています。
2ヶ月の社内研修で知識を身につけ、その後先輩社員と共に現場へ。ロールプレイングや座学の研修を継続的に実施します。

また現場では先輩社員が独り立ちするまでマンツーマンで指導するのでご安心ください。

およそ1年以内にはひとり立ちできる予定です。3年後にはCRAのスペシャリストとして活躍できるでしょう。

また臨床開発もグローバル化が進んでおり、日本のみならず
世界で活躍できる人材の育成に力を入れており、
会社としてもアジアを中心とした臨床開発体制を整えつつあります。

私たちと一緒にこれからの医薬品・医療機器について考えていきませんか。

正社員

■東京本社／東京都新宿区市谷本村町3-29　フォーキャスト市ヶ谷5階

■大阪支社／大阪府大阪市中央区平野町1-7-3 吉田ビル3階

※希望を考慮し、決定します。

【詳細・交通】

東京本社
■東京メトロ南北線・有楽町線「市ヶ谷駅」より徒歩3分
■都営新宿線「市ヶ谷駅」より徒歩6分
■JR中央・総武線「市ヶ谷駅」より徒歩5分

大阪支社
■京阪本線／地下鉄堺筋線「北浜駅」より徒歩5分
■地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」より徒歩10分
■京阪電鉄「北浜駅」より徒歩7分

■大卒以上　

■理系学部出身者　

■30歳迄

■CRA経験１年以上

★CRA未経験者の方、歓迎します！

【あると望ましい経験・能力】

■ＣＲＡ経験1年以上

■国際共同試験の経験のある方

■EDC（英語）の経験をお持ちの方

■医薬品開発という仕事の特性があるため、
　正確さ、緻密さ、誠実さが非常に重要。

臨床開発部

■標準労働時間　9：00～17：30　実働7時間30分

■フレックスタイム制（コアタイム／10：00～16：00）

■休憩時間（12：00～13：00）

【残業について】

月平均でおおよそ10時間程度

◇完全週休2日制（土・日）
◇祝日、夏季休暇（3日）
◇年末年始休暇（7日）
◇生理休暇（月1日）
◇育児休暇
◇有給休暇
◇慶弔休暇
◇病気休暇
◇創立記念日

◇給与改定年1回(4月)
◇社会保険完備
◇疾病傷害保険（勤務時間外用保険）
◇交通費全額支給(上限5万円迄)
◇外勤手当、住宅手当、出張手当、派遣手当
◇育児時間
◇介護休暇
◇定期健康診断

クリオサイエンス株式会社

医薬品並びに医療機器の開発・申請・承認取得・輸入・販売事業
医薬品並びに医療機器の開発に関わる臨床試験受託業務
医薬品並びに医療機器の開発に関わる検査、研究評価の情報サービス
医薬品並びに医療機器の開発に関わる教育研修事業
医薬品並びに医療機器の開発に関わるコンサルティング
労働者派遣事業法に基づく労働者派遣事業

2007年4月11日

70名

代田　博文

大阪支社
大阪府大阪市中央区平野町1-7-3 吉田ビル3階

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【STEP1】web応募書類による書類選考 
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【STEP2】１次面接
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【STEP3】２次面接・作文
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【STEP4】
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内　定

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