※この求人情報は、求人掲載当時の内容です。現在は内容が変更されている場合がありますのでご注意ください。
未経験（理系学部卒）・第二新卒から充実した研修を受け、CRA（治験モニター）へ挑戦しませんか？
■未経験でも専門性の高い「CRA」として勤務できる
CRAは、新薬開発の過程で重要な役割を担う、社会貢献性の高い職務。
当社ではCRO業界大手のイーピーエスグループ企業として、研修を1～2ヶ月受けてから、プロジェクトで経験を積むという環境を整えています。
実際に当社のCRAは、9割以上が未経験で入社しました。若いスタッフが多く、フラットで風通しの良い社風の中、キャリアを積んでいます。
アピールポイント
アイコンの説明
- 職種未経験OK
- 業種未経験OK
- 第二新卒OK
- 学歴不問
- 経験者限定
- 研修・教育あり
- 転勤なし
- リモートOK
- 土日祝休み
- 残業20時間以内
- 産育休活用有
- 服装自由
- 女性管理職在籍
- 休日120日～
- 育児と両立
- ブランクOK
- 時短勤務あり
- 資格取得支援
- 副業OK
- 国認定取得
仕事内容
仕事内容
新薬開発で多くの人々を救う為に、重要な仕事です！
【CRA(治験モニター)とは】
製薬企業等が、新薬を開発する際、薬の効能や副作用等を確認する“治験”。
CRAは、その治験において、実施医療機関の選定や、試験データの収集、医療機関への状況確認・監視（GCPや治験実施計画書、標準業務手順書などに則っているかのチェック）、症例報告書の作成など、新薬開発に欠かせない役割を担っています。
人の健康や生命に関わる仕事ですので、責任感やミスなく業務を処理する能力、様々な方と折衝するコミュニケーション力が必要です。
＜ポイント＞
■外勤（医療機関への訪問）と内勤（資料や報告書の作成等）の両方を行います。「デスクワークだけは嫌だ」という人でも程よい刺激を受けられます。
■担当施設は日本全国。日帰り出張等が多く、時間の使い方、体調管理が重要です（モニター１人の平均担当施設は3～5箇所）
■ひとつの治験プロジェクトは通常2～5年と長い期間をかけて行われます。
新薬開発に携わる責任ある業務だからこそ…
新薬開発の最前線として、新しい治療薬を開発できれば、1人でも多くの命を救う・守る事につながります。
そのための治験の1フェーズを、最初の手続から最終報告までトータルに取り組めます。
特定の診療科に限定せず、全領域に対応しているので、幅広い医療知識を身につけられます。
★先輩社員達の声
「自分の仕事が、病気で苦しむ多くの人を救う事に繋がる」という大きな使命感を感じながら働く事ができます。
また、「医師とのコミュニケーションの中で専門知識が身に就くこと」や「外勤と内勤が半々程度の割合なのでバランス良く楽しめる」という先輩社員も多いです。
【こんな方を求めています】
●未経験でも、医療・医薬の仕事で社会に貢献したい強い気持ちがある方
●社会人としての常識やマナーをわきまえている方
●自分の意思を相手に伝え、相手の意見をきちんと理解できる方
●相手の立場や心境を読み取り、柔軟な対応のできる方
●成長段階にある当社を共に創り上げていける方。一緒にそれを楽しめる方
募集要項
勤務地
東京都内（都心中心・23区内）
※担当プロジェクトにより異なります
クライアント企業（大手CRO企業、国内大手製薬メーカー、外資系製薬メーカーなど）が勤務先ですので、基本的には首都圏が勤務地となります。
- 【詳細・交通】
- 各線「飯田橋」駅より徒歩8分
- 【転勤の可能性】
- 原則としてなし
応募資格
◎4年制大学理系学部卒業以上の方
◇未経験の方でも、医薬品開発に興味があり、熱意のある方は歓迎！
◇2011年3月理系学部卒歓迎
- 【あると望ましい経験・能力】
- ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・MR等の資格ある方は歓迎します！
■臨床開発の経験がある方も、もちろん歓迎！
■治験のグローバル化に伴い英語力のニーズが高まっています。TOEIC600点以上・海外留学経験等をお持ちの方は歓迎します。
■Word、Excelの知識・使用経験
勤務時間
実働8時間 ※例：9:00～18:00
※就業先に準ず
休日休暇
完全週休2日制（土日）、祝日
夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇
※年間休日120日
待遇・福利厚生・その他
昇給／年1回（10月）
賞与／年2回（6月・12月）
交通費全額支給、残業手当、住宅手当、家族手当
各種社会保険完備、定期健康診断（年1回）、産休・育休制度
各種施設提携、割引利用（ベネフィットワン）、退職金制度
女の転職！取材レポート
気さくで親切な社員の方が多く、自分のペースを守りながらも、お互いを気遣いながら仕事に取り組んでいる様子が印象的でした。
管理部門のオフィスには、女性社員が多く、上司（役員）も女性です。
社員同士の距離が近く、困ったことやわからない事があれば先輩や上司に気軽に相談できる環境。
また、社員皆で改善点をクリアにしていく風土があり、入社後には積極的に会社づくりへの提案ができると思いますよ。
この仕事で磨ける経験・能力
■治験のスペシャリストとして、業界内でも貴重とされる「CRAのキャリア」を未経験から積めます。
■医師とのコミュニケーションが基本となる仕事の中で、様々な知識を吸収しながら専門性を高められます。
会社概要
東証一部上場企業イーピーエスグループの安定性と、風通しの良い社風が魅力です。
医薬品開発における臨床試験のアウトソーシング化の動きが進む中、CRA（臨床試験進行のスペシャリスト）の派遣・アウトソーシングを中心として成長中の当社。今回の募集で入社して頂く方には、更なる組織拡大に備えスペシャリストとして活躍を期待しています。
会社名
株式会社イーピーメイト（東証一部上場企業「イーピーエス株式会社」100％出資）
事業内容
●医療及び医薬品関係向けの人材アウトソーシングサービス
★ＣＲＯ・製薬メーカー等に対するＣＲＡを中心とした特定派遣
●一般労働者派遣事業許可(許)般13-301397
●有料職業紹介事業許可(許)13-ユ-301164
＜取引先企業＞
都内および全国の製薬会社・CRO（臨床試験受託）など。
本社オフィスは昨年移転したばかり。1人1人に広いスペースが与えられ快適です。
ＣＲＡは20代が中心で若く活発な社員が集まっています。
貴方の上司（取締役）も女性です。優しくサポートしますよ
応募・選考
選考プロセス
書類選考
ご応募いただいた内容をもとに、書類選考を実施いたします。
選考後、追ってご連絡を差し上げます。
面接の希望日時等がある方は、ご相談下さい。
【一次面接】
お送り頂きましたデータをもとに、採用担当者が面接を行います。
※面接当日は、履歴書(写貼)・職務経歴書(書式自由)をご持参下さい。
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【二次面接】
担当部署の責任者の同席のもと、二次面接を行います。
二次面接を通過された方は内定となります。
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【内定】
