ＣＲＡ【治験モニター】※経験者募集

製薬会社の臨床開発部門やCROでの治験監視・確認業務

＜治験開始準備＞
試験開始に先立った実施医療機関の選定および契約、治験審査委員会（IRB）用資料の作成、治験担当医師・スタッフに対する治験詳細説明等を行います。

＜治験進行状況の管理＞
医療機関で治験が規制要件に従って、適正に行われているかどうかを監視・確認します。

＜症例データの収集＞
治験実施施設を訪問して、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。

【入社後は】
当社は特定の診療科に限定せず、全領域に対応しているので、幅広い医療知識を身につけられます。

治験の大型化やスピード化に伴い、実務経験のあるCRAは各社で引っ張りだこの状況です。
経験を積むごとに、次のプロジェクトの選択肢も広がります。

また、東証一部上場のCRO(Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関)であるイーピーエス（株）のグループ会社なので、イーピーエスが実施するさまざまな研修制度を受講可能です。経験者でもこれまでの経験の不足部分を補うことができます。

その後の配属先もスキルに応じた選択ができる。CROと連携する派遣会社は数少ないため、このメリットは大いに活用してほしい。
また「派遣」といっても、CRAの場合、当社の正社員としてプロジェクトごとに派遣される「特定派遣」なので、雇用体系としても安定しています。

【求める人物像】
●社会人としての常識やマナーをわきまえている方
●自分の意思を相手に伝え、相手の意見をきちんと理解できる方
●場の雰囲気を読み取ることができる方

正社員

東京都内（都心中心・23区内）
※担当プロジェクトにより異なります

クライアント企業（大手CRO企業、国内大手製薬メーカー、外資系製薬メーカーなど）が勤務先ですので、基本的には首都圏が勤務地となります。

【詳細・交通】

各線「飯田橋」駅より徒歩8分

【転勤の可能性】

原則としてなし

◎4年制大学理系学部卒業以上の方
■即戦力となるCRA実務経験者を求めています！

【必要な経験・スキル】
●CRA実務経験1年以上の方
●臨床開発業務経験のある方
●Word、Excelの基本操作

人材サービス事業部

実働8時間　※例：9:00～18:00
※就業先に準ず

完全週休2日制（土日）、祝日
夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇 
※年間休日120日

昇給／年1回（10月）
賞与／年2回（6月・12月）

交通費全額支給、残業手当、住宅手当、家族手当 
各種社会保険完備、定期健康診断（年1回）、産休・育休制度
各種施設提携、割引利用（ベネフィットワン）、退職金制度

株式会社イーピーメイト（東証一部上場企業「イーピーエス株式会社」100％出資）

●医療及び医薬品関係向けの人材アウトソーシングサービス
★ＣＲＯ・製薬メーカー等に対するＣＲＡを中心とした特定派遣
●一般労働者派遣事業許可(許)般13-301397
●有料職業紹介事業許可(許)13-ユ-301164　

＜取引先企業＞
都内および全国の製薬会社・CRO（臨床試験受託）など。

2005年10月

85名(2011年9月現在)

代表取締役社長　　木羽 泰男

書類選考
ご応募いただいた内容をもとに、書類選考を実施いたします。
選考後、追ってご連絡を差し上げます。
面接の希望日時等がある方は、ご相談下さい。

【一次面接】
お送り頂きましたデータをもとに、採用担当者が面接を行います。
※面接当日は、履歴書(写貼)・職務経歴書(書式自由)をご持参下さい。
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【二次面接】
担当部署の責任者が同席のもと、二次面接となります。
二次面接を通過された方は内定となります。
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【内定】