仕事内容
■新薬開発に不可欠な臨床試験(治験)のモニタリング業務をお任せ!
■女性活躍中!
■年齢に関係なく、未経験から一生モノのキャリアが積める!
★キャリアチェンジも可能。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。
■□具体的には
・医療施設の選定調査
・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明
・進行状況把握
・治験推進
・データ回収
・ドクターとの症例報告書のチェック
・安全性情報の収集 など
仕事の魅力
■新展開に関わるプロジェクトの実績
■様々な業界を経験してきた方をCRAのプロフェッショナルへ育て上げる為の優れたノウハウ
当社はこの二つを兼ね備えています。
大抵「経験者」を採用し、即戦力としてプロジェクトに入るケースが多いCRAですが、
独自の研修システムで、CRAのプロフェッショナルへと導きます。
本社拠点は米国、世界40拠点に展開するインヴェンティヴ・ヘルスグループ。
アメリカCSO業界では現在のシェア60%と飛躍的な伸びを見せています。
15年以上にわたりヘルスケア業界でソリューション・サービスを提供し、
「目標達成を目指し、共に闘うパートナー」というさらに強い絆を結ぶ仕組みを確立しています。
アピールポイント
入社後2ヶ月間は「CRA導入研修」を実施。
CRA育成経験の豊富なトレーナーが、
専門知識や営業スキルを学び、CRAとしての基礎を固めます。
その後、配属先のメーカーとともに製品知識を学ぶための
研修プログラムに参加し、OJTを経て、CRAとして一人立ちしていただきます。
また現場に配属されてからもあなたのキャリアをしっかりとサポート。
あなたの成長を全力でバックアップします。