‐データ管理（医薬品・副作用・治験関連）‐☆DM経験者優遇！

★未経験・経験が浅い方は、研修・サポート業務からスタートできます！
☆職場は快適で働きやすい環境♪
★20代～30代女性も多数活躍しています！

◆大手医薬品メーカーや大手CROの医薬品に関する
症例データの管理業務（データマネジメント）をお任せします。

※未経験者は、研修・サポート業務からスタートできます！

【具体的には】
CRAが回収した症例報告書（CRF）、並びにMR等が回収した
調査票のデータに誤記がないかどうか確認した上で、
正確に入力してデータベース化します。

また症例報告書や調査票に問題や疑義があれば、
問い合わせ事項として文書を作成して、
CRAやMRにフィードバックし治験や
調査実施医療機関での再調査・再回収を依頼します。

DM（データマネジメント）は、治験データの信頼性を
確保する重要な役割を担っています。

★薬剤名や短文程度の英語を見たりすることがあるので、
英語スキルを活かせる場面もあります。

正社員

≪積極採用エリア≫
◆東京
◇神奈川・埼玉・千葉・茨城
◆大阪
◇京都・兵庫・奈良・滋賀・和歌山

☆U・Iターン歓迎☆
※勤務地は、考慮します。
※お住まいからの通勤が難しい場合、借上寮（家族寮可）をご用意します！

◆専門・短大・大学・大学院卒│医薬品業界・データマネジメント業務未経験・第二新卒・既卒者歓迎

【1つでも当てはまる方は、エントリーください！】
◎理系学科卒の方
◎医薬品に関する知識のある方
◎英語力をお持ちの方
※TOEIC(R)500点程度でOK！

★理系卒や英語力などのバックグラウンドを活かせます！

【あると望ましい経験・能力】

◎データマネジメントの業務経験
◎医薬品・副作用・安全性情報に関するデータ入力経験
◎元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・医療事務など）
◎CRA・CRAサポート/安全性情報管理/研究開発に携わった経験

◆9:00～18:00（実働8時間）
※残業は調整も可能です。
※プロジェクトにより異なります。

★年間休日124日★

◆完全週休2日制（土日）
◆GW・祝日
◆夏季休暇
◆年末年始
◆有給休暇
◆慶弔休暇
◆出産・育児休暇（取得・復職実績多数）

※長期連休時に、1日程度休日出勤する場合あり

◆昇給年1回
◆社会保険完備
◆交通費支給（規定あり）
◆引越費用補助（規定あり）
◆残業・休日出勤手当（全額）
◆借上社宅制度
◆資格取得支援制度
◆図書購入費補助制度
◆TOEIC(R)テスト受験制度
◆オンライン英会話優待
◆自動車教習所優待
◆Lenovo優待販売
◆化粧品ブランド”ASTALIFT”優待販売
◆定期健康診断制度（婦人科健診含）
◆転職支援制度（大手製薬メーカー・CROなど）

株式会社トライアングル

◆研究・臨床開発サポート事業
◆研究受託事業
◆紹介事業

■主要取引先：クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン、
アステラス製薬、三菱化学、持田製薬、帝人ファーマ、
旭化成ファーマ、Meiji Seikaファルマ、その他大手メーカー、
公的機関、医療機関、大学など取引多数

※職業紹介許可番号：13-ユ-304417
※労働者派遣許可番号：派13-305294

2009年7月1日

539名（2018年9月1日現在）

代表取締役社長／古賀 竜二

◆◇◆ 「応募する」よりご応募ください ◇◆◇ 
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※最後まで読んで頂き、ありがとうございます。
※在職中の方も気兼ねなくご応募ください。

※応募の秘密は厳守します。応募書類は返却致しません。
※個人情報は採用業務のみに利用し、他目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。

★男女問わず、20～30代の社員が中心となり多数活躍しています！

【STEP1】書類選考
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【STEP2】面接
　　　　　※土日の面接も、ご相談ください。
　　　　　※お住まいから遠い場合、WEB面接も可能です！
　　▽
【STEP3】内定・採用

※面接日程・内定日・入社日など、ご相談に応じます。
※応募から内定・採用までは、2～3週間程度を予定しております。

≪面接地≫
本社（新宿）、大阪
※その他の地域やSkype面談なども対応していますので、ご相談ください。
※グループ会社採用拠点での面談も可能です。