仕事内容
◇医薬知識不問！未経験大歓迎◇
未経験から即戦力へ
同期と一緒のスタート。
医薬品の安全を担う、新しい医療事務です。
「安全性情報管理（PV）」と呼ばれるポジション。
国内で、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた
副作用などの情報を入力し、評価、報告を行います。
この情報をもとに、より安全な薬の使用方法が検討され、
人々の安心につながっていきます。
事務スキルをベースに、貢献性の高い専門スキルを身につけて
活躍いただけるチャンスです。
【仕事の流れ】
▼データベース入力
報告書の情報をもとに、患者の年齢・性別・病歴や、
副作用の発生タイミング・症状などを既定のデータベースに入力。
▼副作用情報の評価・報告
基準に従い、国への報告が必要かどうかを判断します。
報告が必要な場合は追加項目を入力し、
データベース経由で当局へ情報を送信。
【ポイント】
★キャリアについて
配属は、受託チームや客先常駐を想定。
新規立ち上げに携わる可能性も！
・マネジメント
・他職種へのキャリアチェンジ
・会社の戦略実行
など、将来的な活躍の場もたくさん。
社員の7割が女性。役職に就く方も多く性別にとらわれずに活躍可能！
★在宅勤務制度あり！
業務習得後は原則週2日まで在宅勤務を選択可能。
担当業務や業務状況により上長と相談のうえ実施します。
仕事の魅力
入社時に医薬品に関する基礎知識研修や、
業務に関するトレーニングも行いますので
未経験の方でも安心してスタートできます。
マニュアルも充分に整備されており安心して
スタートが切れる環境です。
また、20代～30代の若手社員が全体の約70％を占めており、
風通しが良く、気軽に質問や相談もできる雰囲気も安心な理由！
マネジメント職も未経験から入社1～2年で目指せます。
その半数以上が女性で、子育て中の方も着任しています。
個々の状況に合わせて、柔軟にキャリアを描ける社風です。
～CRO業界の課題を改善し、より付加価値の高いサービスを提供するために～
「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れずフレキシブルに業界課題への挑戦をしてきた当社。
年齢・社歴に関わらず効率化や改善への提案が歓迎される社風です。
「単なる事務では物足りない」
「アイデアを発信してみたい」
という方にはピッタリの職場です♪
アピールポイント
英語力を活かす/伸ばすチャンスも豊富。
◆海外の報告内容を読み取り、評価を行う
◆英語の論文を読んだり、国内の情報を英語に翻訳する
◆海外の担当者からのメールでの問い合わせ対応 など
医薬品開発はグローバルで行われることが多いため、英語を使って業務を進めることも多々あります。内容は様々なので、スキルレベルに応じて挑戦することが可能です。
□入社後導入研修
□配属後の継続研修
□安全性技術研修
□チームごとの勉強会
□1ヵ月～2ヵ月間のOJT など
医薬業界の知識・経験がない方でも
安心して仕事をスタートできるように
充実した研修制度をご用意しています！
