仕事内容
＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■CROからの転職者も多数！■残業月10時間ほど＋賞与年2回■研修で基礎知識・スキルが身に付く！■高い昇給率！■ワークライフバランス◎
新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。
お取引先は大手メーカーが多く、成長率は3年連続130％超です！
ご経験や希望に合わせてお仕事をお任せします。
いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューなので
未経験の方でも安心いただける環境です◎
■CRA：治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかをチェックするお仕事
～具体的には～
◇治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
◇実施医療機関への治験依頼・契約手続き
◇治験薬の交付及び回収
◇症例報告書の回収・点検
◇治験の終了手続き など
■CRC：治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポートするお仕事
～具体的には～
◇治験実施計画書に基づく治験の進行管理
◇治験データの収集・記録
◇治験に関する書類の作成・管理
◇治験薬の管理や投与のサポート
◇治験に関する各種手続きのサポート など
◎その他、内勤CRA・PV・PMSモニター・DM・薬事申請など
多彩なプロジェクトをご用意しています！
※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般
仕事の魅力
残業月10h程度＆年間休日126日でワークライフバランスを重視した働き方を実現★女性も多数活躍する職場で、出産・育児を経て10年以上活躍している先輩も多数在籍。東証プライム上場企業グループならではの充実した福利厚生も魅力です。また、ライフイベントに伴う引っ越しなど、ライフスタイルの変化に合わせて配属先の変更などご相談頂けます。職場の異なるママ同士がコミュニティでつながり、子育てや仕事との両立などの情報交換も可能です◎
POINT02 多様な領域でキャリアを築くチャンスがあります！製薬メーカーやCRO・SMO・医療機関など配属先も様々で、内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、多岐にわたる領域で活躍できるので、スキルアップが可能な環境です。
また臨床開発職だけでなく、市販後調査業務などのキャリアチェンジも可能です◎
今後益々業務が拡大していくことが予想されますので、ぜひあなたの力をお貸しください！
アピールポイント
近年ではグローバル試験も増え、SOPと呼ばれる手順書やシステム、メール、海外の方とのMTGなど英語力が必要不可欠になっています。「英語力を活かしたい！」という方にはぴったりな環境です！
★資格手当もあり！【TOEIC800点～：2万5,000円／730点～：1万5,000円】など保有資格に応じて毎月支給します◎
薬機法の改正などで、新薬開発の規制がより厳しくなっている昨今。当社では約40年外資系製薬メーカーで勤めた講師による研修で、未経験の方も安心して受講いただけます。研修は講義形式で、製薬業界についてや院内マナー、法令関係などノウハウをしっかりお伝えします。話しやすい講師なので、質問もしやすくアットホームな研修。配属後も不安なこと等あれば講師に直接質問することもでき、フォロー体制もしっかり整っています！
女性管理職について等級制度を採用し、マネージャーまたはスペシャリストかはもちろん、「どのようなキャリアを歩みたいのか」という本人の志向に応じたキャリアをサポートしている当社。将来的には、ジュニア⇒ミドル⇒主任⇒主幹⇒主席へのキャリアアップをはじめ、臨床開発職での経験を活かして市販後調査業務やDM、薬事申請業務などといった職種変更や、研修担当、営業、管理担当者などの社内キャリアへのシフトもご相談可能です！
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