仕事内容
◆月給25万円～＋業績賞与！収入もしっかり安定
◆土日祝休み！友達や家族と休みを合わせやすい
◆スキルを身に着けたらフレックス制！自分に合った働き方ができる
あなたには申請書類のチェック・及び加工修正をメインにお任せします。
＜具体的なお仕事内容＞
◎申請書類のチェック・加工修正（メイン業務）
製薬会社から届く新薬の申請に必要な書類をチェックし、必要な場合はお客様と連絡を取りながら修正対応をします。
┗「全角と半角は揃っているか」「正しい書式か」など規定通りに電子承認申請書が作成されているかを確認します。
◎上記データをPDF化し、規格に準拠するように編集・チェック
Word上の書類が規定をクリアできる形になったら、データをPDF化し、
さらに完璧な状態になるよう編集、確認します。
◎その他 事務作業
※できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般
仕事の魅力
★細かいチェックが得意なあなたにピッタリ
薬事申請と聞くと難しく感じるかもしれませんが、
お任せするお仕事はフォーマットに沿って申請書類がきちんと作られているか
チェックし、不備があれば正しく修正・加工するお仕事。
効率的に正確に仕事を進められる方にピッタリのお仕事です◎
PDFにて修正の作業を行うので、Adobe Acrobat Proの使用経験も活かせます！
未経験であっても学習意欲のある方でしたら研修期間も設けていますので
安心して飛び込んで来て下さい。
★「英語が好き・得意」が活かせる
この仕事において重要になってくるのが英語力。
例えば、日本で認可されている薬を海外で承認申請する際に、読み解いたりする業務が発生します。
わからない単語はまずはしっかり調べればOK！ペラペラに話せなくても大丈夫です。
英語スキルを活かして業務を慎重に進めることが重要なポイント。
英語スキルを活かして新薬を確実に実用化へ導くー。
社会を支えるやりがいを感じられるポジションです。
業界としてのニーズも増え続ける中、今までは医薬品だけだった電子承認申請が原薬承認においても必須となった背景もあり、現在はよりニーズが増大している私たち。
そんな安定企業だからこそ
★完休2日制！年休120日以上
★有給の取得もしやすい など
快適な働く環境を社員にご用意することができています。
さらに、研修後スキルがついたら、フレックス制度や
リモートワークなどを活用して自由な働き方ができる環境です。
『腰を据えて長く活躍したい』という方は是非ご応募下さい。
アピールポイント
まずは新薬の承認申請代行の流れを把握していただきます。
実際にどういったやり取りが行なわれているのか把握をするところから始められるため、経験がない方もご安心ください。
その後、数ヶ月～1年ほどかけてクライアントとの納期の調整など、やり取りをどう進めていくのかを、OJT形式で先輩社員からお教えします！
★入社後約3ヶ月は本社で研修を実施。以降はスキルを鑑みながらリモートワークの併用を予定しています！
気になる
