仕事内容
\一生武器になるスキルとキャリアを/
★事務経験を活かせる
★英語が得意な方は活かして磨ける環境
★残業ほぼなし×年休127日
\\事務×製薬業界で市場価値を高めよう★//
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データ入力や書類作成などを通じて
お薬が安全に使われているかのサポートをします。
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*<具体的な仕事内容>*
□ DM・臨床データ関連の入力や管理
□ 治験事務
□ 症例情報を専門システムへ入力
□ 臨床データの入力・確認
□ 医薬品開発に伴う書類作成やチェック
などからスタート。
経験や今後のキャリア希望に応じて、
□ 臨床開発関連業務
□ 内勤CRAやCRA関連業務
□ 治験事務局・SMA関連
□ PVなどの専門業務
などをお任せしていきます。
※英語を活かせるプロジェクトもあります
*★*―<POINT>―*★*
【01】業界知識を学べる!安心の研修制度◎
入社後は、BREXA Academyでの研修からスタート!
現在のあなたの経験値に合わせた
中途入社の方向けのオーダーメイド研修を実施!
医療・医薬品業界の知識はしっかり身に着けられます◎
*★*―<POINT>―*★*
【02】誰もが知る大手企業で事務デビュー!
大手製薬メーカーや関連企業のオフィスで、
医薬にかかわるお仕事をお任せします♪
※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般
一日の仕事の流れ
【ある社員の1日のスケジュール例】
▼09:00|出社&メール確認!
▼09:30|自分のペースでモクモクとデータ入力(1日5〜30件程)
▼12:00|ランチ休憩(しっかり1時間リフレッシュ◎)
▼13:00|入力再開!分からないことはすぐに質問OK
▼18:00|退社!残業は少なめなので、サクッと帰れます♪
※残業は月平均5時間程度なので、
平日からしっかりと自分に時間を大切にできます。
ホテルステイやペットとの時間、美容やネイル、
英語・中国語・韓国語・TOEICなどの勉強など、
好きなことに時間を使えるよう、
理想のワークライフバランスを叶えています!
仕事の魅力
開発未経験からスタートした社員が
日々の業務を通じて専門性を身につけることで、
薬の副作用情報の管理などキャリアアップすることが可能!
専門性を高めると、収入アップも目指せます!
\あなたの強みを活かせる/
英語が得意、英語を活かしたい方には、
語学力を活かした海外チームとの窓口、メールのやり取りや、
ドキュメントにかかわるお仕事をお任せします!
*リモート案件もご経験により相談可能
*残業月平均5時間以内・定時帰宅の日も多数
*土日祝休みで年間休日は127日
*育休取得実績100%
など、ワークライフバランスを保ちながら、プライベートも大切にできる環境です。
無理なく長く、安心して自分磨きをしていけます!
アピールポイント
◆専門スキルが身に付く充実研修
2026年7月1日より「BREXA ACADEMY Clinical」が開講!
「BREXA ACADEMY Clinical」は自社の研修センターで、
座学・eラーニング・OJTなど、充実の研修制度をご用意。
<カリキュラム例>
・製薬業界基礎研修(製薬業界とは)
・医薬品開発の流れ(概論)
・AI研修(Copilot)
・後発医薬品(ジェネリック)の開発研修
・医薬品における安全対策制度
・PV100本ノック



