仕事内容
◆土日祝休み！友達や家族と休みを合わせやすい
◆スキルを身に着けたらフレックス・リモートOK！
◆月給25万円～＋業績賞与！収入もしっかり安定
あなたには申請書類のチェック・及び加工修正をメインにお任せします。
＜具体的なお仕事内容＞
◎申請書類のチェック・加工修正（メイン業務）
製薬会社から届く新薬の申請に必要な書類をチェックし、必要な場合はお客様と連絡を取りながら修正対応をします。
┗「全角と半角は揃っているか」「正しい書式か」など規定通りに電子承認申請書が作成されているかを確認します。
◎上記データをPDF化し、規格に準拠するように編集・チェック
Word上の書類が規定をクリアできる形になったら、データをPDF化し、
さらに完璧な状態になるよう編集、確認します。
◎その他 事務作業
※できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。
★PDFにて修正の作業を行うので、Adobe Acrobat Proの使用経験も活かせます！
未経験であっても学習意欲のある方でしたら
研修期間も設けていますので安心して飛び込んで来て下さい。
(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般
仕事の魅力
★「英語が好き・得意」が活かせる
「いかに人々の健康や豊かな生活に貢献できるのか」を追求している当社。新薬が海外でも申請しやすくなれば、より多くの薬を生み出すことができる。そんなビジョンを明確にするためにア海外に対しても「電子承認申請書」のサポートを行っています。そこでこの仕事において重要になってくるのが英語力。
★あなたオリジナルの力を活かせる
入社後に配属される部署のメンバーは現在5名。20代～30代の若い社員が中心で、フランクな雰囲気で活躍中です。それぞれが様々なバックグラウンドからやってきて、自身の特徴・強みを発揮して活躍しています！『英語が得意』『作業の正確性や効率には自信がある』などあなたも自分の強みを活かして積極的に活躍してください！
1人ひとりに合ったライフスタイルを実現することによって、
個人のパフォーマンスを最大限に発揮できると考えている代表。
だからこそ、イーサでは完休2日制・年休120日以上と
しっかりとしたお休みをご用意しています。
さらに、研修後スキルがついたら、フレックス制度や
リモートワークなどを活用して自由な働き方も可能。
『やることをやっていれば自由にしていてもOK』という雰囲気なので、
メリハリを大切にしている社員が多く、有給の取得もしやすい環境です！
アピールポイント
まずは新薬の承認申請代行の流れを把握していただきます。
実際にどういったやり取りが行なわれているのか把握をするところから始められるため、経験がない方もご安心ください。
その後、数ヶ月～1年ほどかけてクライアントとの納期の調整など、やり取りをどう進めていくのかを、OJT形式で先輩社員からお教えします！
★入社後約3ヶ月は本社で研修を実施。以降はスキルを鑑みながらリモートワークの併用を予定しています！
気になる
