仕事内容
★入社後1か月間の研修あり！／研修後もチームでサポート！★
製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。
「治験」に関わる事務業務全般をお任せします！
配属となるSMAグループは、
『新薬開発を裏で支える専門部署』として、
治験で発生するドキュメント管理や調整などの
事務局業務や、治験審査委員会という組織の
支援を行う部門です。
製薬会社や医師、医療機関などの窓口となり、
治験が円滑に進行するようにサポートする
『縁の下の力持ち』としての役割を担います！
※患者様と接する業務はありません。
《下記のような業務をお任せします！》
◇治験に関わる事務局対応
◇製薬会社・医療機関との打ち合わせ
◇資料作成・保管／契約書作成・締結など
◇会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理
◇電話・メール対応 など
◆Q.本当に業界未経験でも大丈夫ですか…？◆
入社後は『1ヶ月間』の導入研修があります！
各分野の講義を受けながら、専門知識や
業務で必要となる知識を学ぶことができます！
医療業界での経験がなくても、ゼロから知識を
身に付けることができるのでご安心ください！
仕事の魅力
世の中で処方され使用されている薬は、
発売までに長い期間をかけて治験を行い、
有効性と安全性が確認されているからこそ、
安心して使用することができます。
“世の中から必要とされる治験”に伴う
多様な業務支援事業を行っているのが当社であり、
医療を通じて多くの患者様や社会に貢献しています。
＼年間休日125日＆完全週休2日制！／
土日祝休みの年休125日で、賞与年2回支給と
豊富な福利厚生が魅力の正社員採用。
安定した収入を得ながら、ワークライフバランスも
大切にできる環境です。
また、夏季・年末年始休暇で長期休暇を取ったり、
『医療費全額負担制度』や産休・育休後の
復帰率80％以上と長く働き続けられる環境です！
気になる
